Para dar una apropiada respuesta a las necesidades generadas por el brote de COVID-19, La Administración de Alimentos y Drogas (FDA por sus siglas en inglés), órgano dentro del Ministerio de Salud y Bienestar, ha asesorado activamente a empresarios del sector para que desarrollen productos relacionados con la lucha ante la pandemia como equipamientos para terapia física o agentes reactivos para un diagnóstico más preciso del virus.
El día de 30 de abril se ha aprobado el primer agente reactivo de ácido nucleico de producción nacional para la detección del COVID-19. En los próximos días, el Centro de Operaciones para el Control y la Prevención de Epidemias enviará equipamiento de análisis y detección de COVID-19 a islas periféricas taiwanesas, para así reforzar la primera línea de defensa ante el virus.
El director del Departamento de Investigación de la FDA de, Wang Po-yu, explicó el día 22 que las pruebas de detección de ácido nucleico tradicionales requieren que el paciente pase por una etapa previa a la aplicación de la evaluación. Afortunadamente, la máquina llamada POCKIT, desarrollada por la empresa Gene Reach Biotechnology Corp. y aprobada por la FDA integra todos los procedimientos químicos. En tan solo 85 minutos se puede obtener un resultado, mucho más rápido que con los métodos tradicionales.
Wang explicó que debido a que las instituciones médicas en las islas periféricas no cuentan con la misma capacidad de equipamiento para la detección del COVID-19, en ocasiones las pruebas deben ser enviadas a la isla de Taiwán para ser analizadas, lo cual consume tiempo. Con el envío de estas máquinas de análisis automático a las islas periféricas de Kinmen, Matsu, Penghu, Isla Orquidea e Isla Verde, se espera ahorrar horas valiosas en el diagnóstico del coronavirus.
El Ministerio de Salud y Bienestar explicó que el gobierno continuará prestando atención al desarrollo de la pandemia y la situación de la industria. Además, se asegurará que no exista carencia de equipamiento médico.
